大连空管站后勤服务中心食堂完成中秋节保障服务

吡仑帕奈是2012年10月获批的，美国缉毒署直到2013年1月才把它列在表上

注： 根据药物对应的不同适应症领域人群数量排名，下面榜单中，部分药品由于横跨几种治疗领域或者联合使用，在不同等级治疗人群中排名不同。表12012年美国仿制药销售额及每年服用患者数量表2 2014年美国销售额TOP10药品：美国患者人均年支出收入VS治疗人数（患者人群大于50万）表3 2014年美国销售额TOP10药品：美国患者人均年支出收入VS治疗人数（患者人群10-50万）表4 2014年美国销售额TOP10药品：美国患者人均年支出收入VS治疗人数（患者人群少于10万）。

在2010年，畅销药TOP100中，有23个药品治疗人群在10万以下，而到了2014年，有41个药品治疗的患者人群在10万以下。因此，Sovaldi能够比福特制药的Incivek（替拉瑞韦）和默沙东的波普瑞韦（Victrelis）价格更高，后两个药物是首批获准治疗丙肝的药物，只不过寿命分别只持续了2年和1年半数据显示，2013年检验检测市场规模为1678亿元，2014年将达到2105亿元。未来，第三方产业的成长空间巨大。9月25日，中国(上海)检验检测认证公共服务平台成立，该机构定位为全国性中小企业检验检测公共信息服务平台，平台以提供检验检测、认证认可、技术法规、技术标准、分析测试、培训咨询、信息发布、查询服务等功能为主。

当前我国检验检测行业正超速发展。我国检验检测事业单位将率先进行改革，国务院在结构改革和职能转变方案上强调要有序开放检验检测认证市场，鼓励和支持社会力量开展检验检测认证业务。病人在潜伏期内没有传染性，一旦开始出现症状，就具有传染性。

人主要通过破损的皮肤或粘膜直接接触埃博拉病毒感染者的血液、分泌物（如粪便、尿液、唾液、精液）而感染，或通过破损皮肤或粘膜接触被患者体液污染的物品如衣物、床单或用过的针头而感染。2. 埃博拉出血热WHO 9月25日更新西非埃博拉疫情进展：截至9月21日，利比里亚、塞拉利昂、几内亚三个疫情广泛传播的国家累计报告病例6242例、死亡2909人，其中利比里亚（3280/1677）、塞拉利昂（1940/597）、几内亚（1022/635）。麻疹感染性强，可在人间持续传播，未接种过麻疹疫苗的婴幼儿和成人均容易感染。麻疹是一种由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，起病症状类似感冒，随后出现由面部向全身扩散的斑丘疹。

尼日利亚、塞内加尔两个局部地区出现疫情的国家累计报告病例21例、死亡8人，其中尼日利亚（20/8）、塞内加尔（1/0）。登革热在热带及亚热带地区均有发生，疫情高发地区为南亚、东南亚、加勒比地区、南美以及太平洋岛国，其中东南亚地区以菲律宾、泰国、印度尼西亚、马来西亚及新加坡的病例较多。

截至9月25日，沙特累计报告确诊病例752例、死亡318人。尽量避免出入人群大量聚集场所。避免接触活禽，特别是来路不明的禽类和病死禽。即使儿童时期曾经接种过或曾经感染过的人员，也可能需要加强剂次以达到保护效果。

患有基础性疾病（例如糖尿病、慢性肺部疾病和免疫缺陷等）的人员尤应引起注意。基孔肯雅热主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊的叮咬传播，感染率高，主要症状为高热、头痛和关节疼痛、畏冷等，一般在5至7天后自愈，目前尚无有效治疗和预防药物。出行归来一段时间应注意加强自我健康监护，一旦出现身体不适，应及时就医并主动告知医生自己的旅行史。避免与有发热、咳嗽、咳痰等呼吸道症状的病人近距离接触

关注中国中草药市场我相信，伟哥是全世界男人都喜欢的药。因此，新药想不贵都很难，药价也被垄断。

这种情况就造成了新药上市后，只剩下5~7年的专利保护期，这意味着药厂要在如此短的时间内回收此前投入的巨额成本。不过，昂贵的药价有着不得已的原因。

但现在，即使在学界也很少有这类分享的氛围了，更不要指望研发新药的药厂去降低药价。由于不了解这个领域，西方人对此做的研究一直都很少。穆拉德在此前跟别人做实验时就发现，有许多中草药萃取物对医药研制都非常有用，很多萃取物到现在都被西方的药物所使用。伟哥之父穆拉德：支持仿制药的开发 2014-09-30 09:02 · 李亦奇 自从广药白云山18日抢先发布了首个中国版伟哥金戈后，伟哥原理发现者、诺贝尔医学或生理学奖得主费里德•穆拉德于27日赶赴北京，对目前中国抗ED（勃起功能障碍）市场的仿制药战表示支持，并再次提及自己看好中国中草药的发展情况。此后，他对中草药产生了极大的兴趣，并认为这个领域跟自己一直关注的细胞信息交流领域相通。他说，为了维护权益，各个药厂在刚发现某种化合物的效果后都会立刻申请专利。

复杂的试验让审批的时间拉得非常长，他建议政府的相关部门可以增加人手来缓解这个问题。他认为，可能因为自己看多了患者买不起药的事情，觉得很难受，现在才力挺仿制药的研制，我自己也会使用仿制药。

支持仿制药开发降低药价在穆拉德看来，如今中国市场的伟哥抢仿战是医药市场药物抢仿的常态，这是件好事。穆拉德解释说，新药的研发过程非常漫长，一般需要10~15年的时间，而开发经费又往往需要十几亿美元。

在他看来，中草药的问题是西方人能得到的资讯太少。他回忆，在美国，以前只有学界乐于分享医药成果，比如他当年发现了伟哥的原理，将其直接免费分享给了世界，从而才有之后辉瑞万艾可的出现。

作为一位临床研究者，穆拉德看到了无数个因承担不起药价而得不到很好的医疗照顾的患者案例，比如，很多癌症或者艾滋病患者承担不起新药的售价，都只能望药兴叹。目前，美国只有1%~2%的人使用中草药，这些人主要都是亚洲人。除了仿制药市场外，另一个穆拉德关注的领域就是中草药。他加入中国市场的另一个目的则是研究中草药。

除了中草药外，另一个穆拉德正在关注的则是女性性功能方面的药物产品。此前他就明确表示，自己会研制中药伟哥。

穆拉德博士说，此次辉瑞万艾可的专利保护到期，在他看来对中国的相关仿制药市场是一次巨大的机会。我本人非常支持仿制药的开发。

比如，阿司匹林就是从树皮中萃取出来的，很多治疗癌症的药物也都需要从中草药中萃取而来。但他相信，中草药未来在西方一定会有市场。

我目前专注于研究中草药萃取物。他说，就美国而言，仿制药的审批通过速度非常慢，因为政府很担心药物的安全问题，会做成百上千次临床试验来研究副作用。他举例，1998年伟哥刚开始上市时，在市场上只用几美元就可以买到，但由于专利保护，现在价格涨到了15美元才可以买到一片伟哥。穆拉德说，由于仿制药不需要庞大的研发经费和漫长的研发期，上市后的价格一般都比较低，是普通患者可以接受的。

事实上，穆拉德博士早已不是中国仿制药市场的评论者，而是一个参与者。但他预计该产品在中国这样的女性仍比较保守的社会，市场的推广面临很大问题。

这样一来，一款新药从申请专利到真正上市往往需要10年以上的时间，而专利的保护期却只有不到20年。目前，穆拉德已经挑选了100多种中草药来研究它们与细胞信息交流的关联性，也研究过中草药用来治疗男性性功能障碍方面的用途。

在这些开发中，只有10%~20%的新药能够研制成功。但药价的降低并不代表患者买到的是劣质药，因为按照标准，仿制药的制作必须与原药完全一致，这种一致包括药物的结构以及最终的药效，否则是不会获得批准通过的。